En la industria farmacéutica, la pulverización ultrafina generalmente tiene las siguientes características
1. Tamaño de partícula pequeño, distribución concentrada y uniforme, ahorrando materias primas;
2.La expansión adiabática del aire a baja temperatura y alta presión absorberá el calor generado por la colisión de materiales, no se sobrecalentará localmente y retendrá los ingredientes biológicamente activos del fármaco, lo que favorece la fabricación de los productos de alta calidad requeridos. ;
3.Estructura de montaje y desmontaje rápido y sencillo, que favorece la limpieza y el reemplazo de variedades de materiales.
Generalmente, el tamaño de las partículas es de aproximadamente 100 micras y están pulverizadas de forma ultrafina a varias micras. Después del ultramicroprocesamiento, el área de superficie de las partículas aumenta y su dispersabilidad, capacidad de adsorción, actividad superficial, etc., experimentan cambios integrales. Es de gran importancia para mejorar la eficacia y ahorrar la dosis.
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- El diseño de limpieza en línea (CIP) y esterilización en línea (SIP) es opcional.
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- Almacenamiento de parámetros de proceso y consulta de registros históricos.
- Diseño a prueba de explosiones, protección total contra nitrógeno.
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